A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro em todo o país. A decisão foi publicada após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais circulando no mercado.
Segundo a resolução, os lotes 855044 (Mounjaro 10 mg) e D880403, MJR 257 e D854901 (Mounjaro 15 mg) não podem mais ser comercializados, distribuídos ou utilizados.
De acordo com a Anvisa, as irregularidades identificadas incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, canetas aplicadoras fora do padrão original e até erros de grafia nas embalagens, indícios que reforçam a suspeita de falsificação.
Além da apreensão dos lotes do medicamento, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos vendidos como suplementos ou naturais, mas que não possuem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador.
Entre as marcas atingidas pela medida estão produtos da PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., como Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Mounjaro Natumix, Ozempic Natural Natumix e outros suplementos comercializados sem autorização.
A proibição também alcança itens fabricados pela Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., incluindo Calm Je’s, Lipo Je’s, Milagroso, Virtuosa Je’s e Ouvido Bem Je’s, além do produto Mega Viril Lótus Nutri, da empresa Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
Segundo a Anvisa, todos esses produtos eram fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento e não possuem regularização junto ao órgão, tornando sua comercialização irregular no Brasil.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 foi publicada no Diário Oficial da União. As informações foram divulgadas pela Agência Brasil.
Conteúdo reproduzido de Agência Brasil
